
Болезнь Хансена: борьба с дискриминацией
Международный симпозиум, посвящённый лепре, впервые прошёл в Ватикане
Политика Общество- English
- 日本語
- 简体字
- 繁體字
- Français
- Español
- العربية
- Русский
Международный симпозиум, посвящённый лепре, прошёл в Ватикане впервые. С декабря у католиков начался Юбилейный год Милосердия, а симпозиум был приурочен к Юбилею больных (12 июня). Темой конференции стало уважение к достоинству больных лепрой и вылечившихся от неё, а также уход за ними. Организаторами выступили Папский совет по пастырскому попечению о работниках здравоохранения Римской курии и фонд Nippon Foundation.
Религиозные деятели в борьбе с дискриминацией
В «Выводах и рекомендациях», где были подведены итоги выступлений и дебатов, звучавших во время симпозиума, указывается, что из-за предрассудков и дискриминации, существующих в обществе, права человека в отношении больных и болевших проказой, а также членов их семей, не во всём соблюдаются. В 2010 году Совет по правам человека ООН принял «Принципы и руководящие положения для ликвидации дискриминации в отношении лиц, страдающих проказой», которые требуют от правительств всех стран практических действий в этом направлении, а также скорейшей отмены сохранившихся до сих пор дискриминационных законов.
Кроме того, была высказана рекомендация оказывать поддержку окружающих с учётом интересов таких людей с тем, чтобы восстановить достоинство больных и переболевших проказой людей и членов их семей.
Было указано, что религиозные деятели должны играть важную роль в деле ликвидации предрассудков и дискриминации, и принято решение о том, что католическая церковь в дальнейшем будет прилагать ещё большие усилия для решения проблем, связанных с лепрой. Решено также избегать слова leper («прокажённый») как связанного со стигматизацией больных и предрассудками в их отношении, и слова leprosy («проказа») в качестве метафоры с отрицательным смыслом.
«Выводы и рекомендации» рассматриваются в качестве общего направления дальнейших действий всей католической церкви в отношении этих проблем, и это даёт основания надеяться, что они станут новым шагом в деле ликвидации предрассудков и дискриминации в обществах тех стран Африки и Южной Америки, где сильно влияние католической церкви.
Новое восприятие болезни Хансена
Президент фонда Nippon Foundation Сасакава Ёхэй произносит приветственное слово на открытии симпозиума
В приветственном слове по случаю открытия симпозиума президент фонда Nippon Foundation Сасакава Ёхэй, исполняющий обязанности особого посла по искоренению болезни Хансена при Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), указал: «Несмотря на то, что уже разработаны способы лечения болезни Хансена и она стала излечимой болезнью, ошибочное её восприятие как «божьей кары» ещё не ликвидировано». Он призвал ускорить принятие правильного понимания этой болезни.
Эрвин Коореман, возглавляющий команду программы ВОЗ по болезни Хансена, сообщил, что благодаря принятию мультилекарственной терапии (МЛТ) как стандартной при болезни Хансена за 15 лет с 1985 по 2000 гг. количество больных уменьшилось на 90%, и ВОЗ объявила о достижении в борьбе с лепрой отметки в 1 пациент на 10 000 человек по всему миру. Он также указал, что меры по борьбе с ней уже проводятся не в масштабах стран, а сосредоточены в регионах с относительно большим количеством пациентов.
Директор Центра по воспитанию и просвещению в вопросах прав человека Ёкота Ёдзо, составивший в 2005 году в подкомитете по правам человека ООН доклад о состоянии с правами человека при болезни Хансена, сообщил, что пациенты и члены их семей подвергаются различного рода дискриминации в сферах образования, работы и создания семьи, что унижает их человеческое достоинство, и привёл конкретные примеры.
Ярлыки
права человека дискриминация болезнь Хансена католическая церквь фонд Nippon Foundation