C мечтой о регенеративной медицине: прогресс исследований iPS-клеток

Наука Технологии

В августе исполнилось 10 лет со времени публикации научной статьи профессора Киотского университета Яманака Синъя, в которой сообщалось о создании iPS-клеток (искусственном создании плюрипотентных стволовых клеток). В 2014 году были проведены клинические исследования по трансплантации пациенту тканей клетчатки, произведённых из iPS-клеток. Надежды людей сталкиваются с задачами, требующими решения. Тем не менее, продолжается уверенное продвижение к созданию новых методов лечения.

Ключ к дальнейшему прогрессу – предотвратить отторжение и превращение в раковые клетки

Преимущество использования материала самого пациента для получения iPS-клеток состоит в том, что этот подход позволяет ослабить реакцию отторжения, от которой зависит судьба трансплантации. Однако для первого пациента процесс получения из клеток пациента iPS-клеток, а также их последующая культивация и производство ткани сетчатки при тщательном контроле безопасности заняли в общей сложности 11 месяцев, а затраты разбухли до сотен миллионов йен. В связи с этим в следующий раз в RIKEN для получения клеток сетчатой оболочки глазного яблока, которые будут пересажены пациенту, рассчитывают воспользоваться запасом iPS-клеток исследовательского центра Киотского университета. С таким подходом возобновить трансплантации планируют в 2017 году.

Подобно группам крови, клетки разделяются по типам, образуя так называемую систему лейкоцитарных антигенов человека (HLA). Подобно тому, как кровь первой группы может быть перелита любому человеку, существуют группы клеток, не вызывающих реакции отторжения при пересадке любому другому человеку. В Киотском университете занимаются созданием запаса таких iPS-клеток высокой универсальности.

Ёмкости для хранения запаса iPS-клеток в научно-производственном отделе (FiT) Центра исследований iPS-клеток Киотского университета (фотография предоставлена Центром)

Даже при предположительном существовании нескольких десятков тысяч типов лейкоцитарных антигенов, унаследовавшие от родителей лейкоцитарные антигены одного типа люди формируют группы по типу АА, BB, CC.  И если, к примеру, человеку с типом АА пересадить клетки от человека типа AB или AC, реакция отторжения будет минимальной. Среди японцев наиболее часто встречающиеся 75 типов лейкоцитарных антигенов охватывают 80% населения, а 140 типов покрывают 90% жителей. Такие масштабы позволяют создать в Киотском университете достаточный запас материала. Заручившись сотрудничеством Японского Красного креста, Банка пуповинной крови и других организаций, к людям с определёнными типами лейкоцитарных антигенов обращаются с просьбой стать донорами.

В Киотском университете из полученного таким образом донорского материала изготавливают высококачественные iPS-клетки, пригодные для лечения. Ожидается, что примерно к концу 2017 финансового года будет создан запас, охватывающий по пригодности 30-50% японцев.

С самого начала важнейшей технологической задачей являлось решение проблемы преобразования в раковые клетки. Даже сейчас, после перехода к новым методам получения, нельзя утверждать, что этот риск сведён к нулю. Когда iPS-клетки удаётся стимулировать к полному преобразованию в необходимый клеточный материал, проблем не возникает. Но если в процессе часть клеток остаются необращёнными, они могут привести к развитию опухоли. Ключом к успеху регенеративной медицины служит разработка метода, позволяющего либо обеспечивать полное преобразовние, либо дающего возможность избавляться от материала, не соответствующего поставленной задаче.

Создание юридической базы поможет скорейшей реализации мечты о регенеративной медицине

На пути к практической реализации методов лечения с использованием iPS-клеток государство оказывает поддержку, занимаясь решением задач юридического и прочего характера.  В ноябре 2014 года были внесены поправки в прежний Закон о фармацевтике. В отношении клеточных тканей и других «изделий регенеративной медицины» государство подтвердило: в случае, если безопасность проверена, государство разрешает использовать такой материал в качестве медицинского препарата на этапе, когда он считается эффективным, в ограниченные сроки и для ограниченного круга покупателей. Что касается эффективности, то в случае, если по истечении определённого срока продажи она поддаётся проверке, материал получает официальное утверждение после прохождения соответствующих обследований. Если по старому закону для получения разрешения требовалось более десяти лет, то теперь можно ожидать сокращения этого срока до 2-3 лет.

Хотя новое законодательство рассматривают как наиболее передовое на мировом уровне, в то же время можно утверждать, что оно является проявлением решимости идти на определённый риск, поскольку Япония признаёт средства регенеративной медицины прежде, чем остальной мир.

С другой стороны, новый закон принят и в целях защиты пациентов – чтобы предотвратить «серое» (не попадающее под действие системы медицинского страхования) применение на свой страх и риск методов регенеративной медицины, безопасность и эффективность которых ещё не определена.

Следующая: Широкая сфера продвижения исследований и разработок новых методов лечения

Ярлыки

Регенеративная медицина iPS-клетки Яманака Синъя

Другие статьи по теме