Eisai presenta una solicitud para la autorización de un nuevo fármaco contra el alzhéimer en Japón

Tokio, 16 de enero (Jiji Press)--Eisai Co. anunció el lunes que ha solicitado a la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos de Japón una autorización para la comercialización de un nuevo fármaco contra el alzhéimer desarrollado junto a la empresa farmacéutica estadounidense Biogen Inc.

Antes de presentar la solicitud, la farmacéutica japonesa usó el sistema de consulta de evaluación previo para acortar el período de revisión para el fármaco, lecanemab. La empresa espera obtener la autorización de venta para finales de este año.

Este medicamento comenzará a comercializarse una vez el Gobierno de Japón le haya asignado un precio después de conceder la autorización.

Eisai ya ha solicitado la autorización de comercialización para dicho fármaco en los Estados Unidos y Europa. En EE. UU., el medicamento llegará al mercado a finales de este mes después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos le concediera el 6 de enero una autorización exprés.

El fármaco lecanemab está diseñado para el tratamiento de pacientes en etapas tempranas del alzhéimer, y con él se pretende detener el progreso de los síntomas mediante la eliminación de la proteína beta-amiloide del cerebro, que se cree que es la desencadenante de la enfermedad.

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